Lungfibrose - symptomer og behandling
TAstma
Pneumofibrose er en sygdom, hvor bindevæv vokser i lungen. Patologi opstår som en komplikation. Pneumofibrose refererer til pneumosklerotiske sygdomme sammen med pneumosklerose og cirrose i lungen.
Når der dannes en "cellulær lunge", når der dannes små cystlignende hulrum i organet, reduceres respirationsfunktionen signifikant. Hvis en infektion slutter sig til sygdommen, så er patientens død mulig.
årsager til
Der er mange faktorer, der øger risikoen for pneumofibrose:
- Overført eller eksisterende sygdom - lungebetændelse, syfilis, tuberkulose, kronisk obstruktiv sygdom i åndedrætssystemet;
- aktiviteter eller levevilkår i forbindelse med konstant indånding af skadelige gasser, støv
- arvelighed;
- brystsygdomme forbundet med skade på luftvejene;
- stillestående processer;
- ioniserende stråling påvirker brystet;
- medicinering med toksiske virkninger
- hypoxi (ilt sult) af væv.
Sygdommen udvikler sig omtrent i dette scenario.
I bronchi er udgangen af hemmeligheden forstyrret, og dens akkumulering finder sted. Disse er gunstige betingelser for at øge antallet af patogener. På grund af betændelse og stagnation er også blod og lymfestrømmen forstyrret. På det sted, hvor strømmen af biologiske væsker forstyrres, vokser bindevæv. Det erstatter alveolerne i nærheden af sig selv.
Væv af en sund lunge er elastisk. Elasticitet giver et højt intrapulmonalt tryk, på grund af hvilken alveolens indre væg åbner under indånding. Hvis lungevævet påvirkes af fibrose, falder trykket ned, en del af alveolerne åbnes ikke, og der leveres mindre ilt.
Med hensyn til omfanget af organskader er lokal og diffus pulmonal fibrose skelnet.
Ved lokal lungefibrose påvirkes visse dele af lungen. Patientens livskvalitet forringes ikke meget, da tabet af elasticitet og komprimering af vævet kun observeres i det berørte område, forværres respirationsfunktionen lidt.
Begge former er præget af et progressivt og ikke-progressivt stadium. I den progressive fase er der alvorlige komplikationer, herunder abscesser. Forværringer kan forstyrre hele patientens liv. Mere gunstigt, ikke-progressivt stadium, der går videre med næsten ingen kliniske manifestationer. Flere chancer for lungekursus hos personer, der følger en sund livsstil.
Symptomer på sygdommen
Som nævnt ovenfor går den lokale form undertiden ubemærket. Symptomer opstår normalt, hvis begge lunger er påvirket.
Det vigtigste symptom på pneumovirus er åndenød. I den indledende fase fremgår det af stærk fysisk anstrengelse, og senere - i ro. Andre symptomer på sygdommen:
- Hoste, med viskøs sputum og pus;
- cyanose af huden;
- brystsmerter, især når hoste
- svaghed;
- Forskelle i kropstemperaturen;
- vægttab uden nogen åbenbar grund.
I de senere stadier opdager lægen hvæsen i lungerne og en knibs på udåndingen, der er særlig godt hørt i fronten, i den øvre del af brystet. Patienten har hævelse i nakkevenerne. Samtidig kan symptomer på sygdommen, der fremkalder pneumofibrose, opstå.
Hvordan man behandler en sygdom
Før udnævnelsen af terapi udføre en undersøgelse for at etablere diagnosen. Den vigtigste diagnostiske metode er radiografi. Derudover udføres bronkoskopi, vurdering af respiratorisk funktion, generelle laboratorietests. Denne forskning afslører også den underliggende årsag til lungebetændelse.
Pulmonal fibrose uden symptomer behandles ikke altid med medicin.
Hvis sygdommen ikke er gået ind i den akutte fase, udføres behandlingen hjemme. Den vigtigste opgave med terapeutiske interventioner er at fjerne årsagen til sygdommen. Når årsagen er indtræk af støvpartikler og andre skadelige stoffer, stopper de først og fremmest kontakt med provokeringen af sygdommen. Patienten er kontraindiceret i angst og stress.
Hvis årsagen var en infektion, vises antibakterielle lægemidler afhængigt af patogenet. Også ordineret vedligeholdelsesbehandling.
Nyttige åndedrætsøvelser, som hjælper med at forbedre respirationsapparatets funktionalitet.
Behandling af folkemægler
Det har længe været brugt i sygdomme i lungerne pine knopper. Dette værdifulde produkt indeholder mange æteriske olier, der har en gavnlig virkning på luftvejene - de hjælper med at frigive sputum, ødelægge patogener og aktivere epithelets sekretoriske kapacitet.
Til bouillon skal du tage 10 g nyrer, hæld et glas vand og varme i et vandbad i en halv time, og insister yderligere 15 minutter. Derefter filtrer bouillon og drik varmt 3 gange dagligt med en dosis på 1 spiseskefuld.
Forebyggelsesmetoder
Den primære forebyggelse af lungefibrose er ophør af rygning, fordi det er indånding af giftige stoffer, der er indeholdt, herunder i tobaksrøg, og sygdommen udvikler sig. Det er vigtigt at behandle luftvejssygdomme ved de første symptomer. En sund livsstil vil bevare immuniteten og styrke kroppen.
Ved udførelse af faglige opgaver i forbindelse med risikofaktorer skal der anvendes beskyttelsesudstyr - åndedrætsværn.
Lungfibrose forårsager irreversible ændringer i lungevæv. Derfor er det helt umuligt at helbrede det. Men processen kan sænkes. Terapi, som lægen vil ordinere efter diagnosen er afklaret, har til formål at opretholde tilstanden. Overholdelse af forebyggende foranstaltninger er vigtig.
Hvad er lungefibrose: behandlingsmetoder
Pulmonal fibrose i lungerne er en kronisk patologi, hvor parenchymen erstattes af bindevæv. Ærring opstår i det ramte organ mod en træg inflammatorisk proces. Gradvis er funktionen for respiratorisk og gasudveksling tabt, og lungesufficiens udvikles. Regenerering af sundt væv er irreversibelt, og opgaven med medicin er at stoppe sygdommens fremgang, for at opretholde patientens helbred. Det er umuligt at helbrede pneumofibrose og genoprette lungerne.
Årsagerne til og mekanismen for udvikling af lungefibrose
Årsagerne til sygdommen er forskellige:
- infektiøse og inflammatoriske sygdomme - mykoser, tuberkulose, syfilis;
- langvarig eksponering for allergener
- mekanisk skade;
- høje doser af stråling
- eksponering for kemiske forbindelser
- arvelige sygdomme, hvori fibrillarproteinet, kollagen, fibronektin, er intensivt fremstillet;
- alvorlig leverskader med stofmisbrug
- langvarig brug af stoffer, der har en toksisk virkning på lunge parenchyma.
Risikogruppen omfatter personer med historie med KOL, bronchial astma, kronisk bronkitis og lungebetændelse. Oftere mænd er syge, hvis faglige aktivitet er forbundet med risikoen for negative virkninger af produktionsprocesser på åndedrætsorganerne - minearbejdere, minearbejdere, metallurgister.
Ved pneumofibrose ledsages kronisk inflammation af en overtrædelse af lymfatisk dræning fra det berørte organ. Det akkumuleres i lungens interalveolære septa og kar. Bevæbningen af blod langs kapillarbunden er forstyrret, skibene er sclerosed og hypoxi udvikler sig. Denne proces aktiverer produktionen af fibroblaster og kollagen, hvilket yderligere forværrer blodcirkulationen i en lille cirkel.
På baggrund af øget lungetryk forekommer dystrofiske ændringer i højre halvdel af hjertet, det øges i størrelse. Patienten udvikler "pulmonal heart" syndrom. Dette er en ekstremt alvorlig tilstand, der fører til handicap og til sidst død.
Med den hurtige udvikling af pneumosklerose (lungfibrose, lungefibrose) rekonstrueres den sunde parenchyma hurtigt. Strukturen af acini selv ændrer sig - en strukturel enhed i lungen. Glandulære pseudostrukturer dannes, kapillærerne svækkes, nedsat volumen, bronchioles sclerosed. Spredning af bindevæv i lungerne deformerer alveolerne, de er ødelagt, fibre og cystiske neoplasmer forekommer i deres sted.
På grund af ødelæggelsen af lungerne er deres hovedfunktion forstyrret - hvilket giver kroppen ilt ved gasudveksling under respiration.
Patienter udvikler åndedrætssvigt med hypoxi (oxygenabrivelse) og hypercapnia (et overskud af carbondioxid i blodet).
På grund af nedsat perfusion (gennemstrømning) i lungerne falder iltniveauet i kroppen. Ventilationsdiffusionsbalancen forstyrres. På grund af hypoventilation øges indholdet af kuldioxid.
Afhængig af lokaliseringsstedet og omfanget af skade på lungen er pneumosklerose af flere typer.
Diffus pneumofibrose af lungerne er spredning af bindevæv i hele kroppen. Med denne patologi kan klare grænser for de modificerede områder ikke bestemmes. Ikke kun lungen er deformeret, men også bronchi og det vaskulære netværk.
Lokale pneumofibrose i lungerne udvikler sig meget langsomt, og i de indledende stadier er asymptomatiske. Det er karakteriseret ved beskadigelse af et begrænset vævsområde. På røntgenbilledets forseglinger med klare konturer er synlige. Denne art påvirker ikke organets funktionalitet og dets mekaniske egenskaber.
Focal pneumofibrose i lungerne har også en klar placering, såvel som lokalt. Men det er kendetegnet ved, at inflammatoriske foci sædvanligvis er flere. De kan påvirke en lunge eller begge dele. Fokalform udvikler sig på baggrund af tuberkulose, purulent-inflammatoriske processer (abscess).
Det kliniske billede af sygdommen
Det første tegn, der giver grund til at tænke på tilstedeværelsen af patologi i kroppen - åndenød. Men da hun i starten ikke giver noget ubehag, holder patienterne ikke opmærksom på hende.
På det første stadium af sygdommen manifesterer sig dette symptom i form af mild dyspnø under træning, som tidligere var godt tolereret af manden. Patienterne tillægger denne kendsgerning træthed, utilpashed og dårlig søvn. Efterhånden stiger vejrtrækningen med at gå på gaden, klatre op ad trappen. Det er ikke let for en person at gå lange afstande, at tale i lang tid. I alvorlige tilfælde manifesteres åndenød i form af åndedrætsbesiddelse, mangel på luft. Denne betingelse ledsages altid af panikfrygt.
Angivelsen af pneumosklerose er bestemt af graden af lungeskader. Det er overfladisk, hyppigt, nogle gange intermitterende. Patienten kan ikke tage en dyb indånding. Sådan udvikler kronisk åndedrætssvigt. Det kompenseres i lang tid, men uundgåeligt fører til hypoxi.
Symptomer på respiratorisk svigt i pneumosklerose:
- cyanose af huden (bleg hud med en blå hue);
- takykardi - hjertebanken;
- åndenød;
- Åndedrættet er muligt med deltagelse af hjælpemuskelgrupper;
- svimmelhed og hovedpine
- søvnforstyrrelser - søvnløshed om natten, søvnighed i dag
- tab af styrke, kronisk træthed, nedsat præstation;
- bevidsthedstab
- sene termer - hjertesvigt, hævelse af forskellige dele af kroppen.
På baggrund af luftvejsobstruktion ledsages pneumosklerose altid af hoste. Det er af varierende intensitet. Øger om morgenen efter søvn, når en person begynder at bevæge sig aktivt, og midt på dagen roer han sig ned. Hoste bringer midlertidig lindring. Ved alvorlige angreb forårsager det brystsmerter, sædvanligvis bag brystbenet og bagfra langs skulderbladets nederste kant.
"Pulmonalt hjerte", som udvikler sig mere intensivt med pneumofibrose af den midterste lobe i højre lunge, manifesteres af følgende kliniske tegn:
- alvorlig åndenød i vandret stilling (liggende);
- pulsering i den øvre del af buen i membranets bue
- hjertesmerter fremkaldt af højt blodtryk i lungecirkulationen og strækning af pulmonal arteriel bagage;
- hævelse af nakkeårene, der stiger med inspiration;
- blodtrykket kan være lidt reduceret;
- hypotermi;
- hævelse.
Konsekvenserne af sådanne irreversible processer er negative.
Diagnose af sygdommen
Patientforskning er kompleks. Det omfatter dataindsamling, laboratorie- og instrumentteknikker.
For at bestemme trin-for-trin-retningen i patientens undersøgelse indsamles anamnese. Patienten er fastslået arbejdsstedet, alle symptomer, varigheden af sygdomsforløbet, den forventede tid for udseende af de første tegn.
Ifølge laboratoriedata for den generelle analyse af blod er der ingen åbenbare ændringer. Lidt øget ESR, forhøjet antal hvide blodlegemer og koagulerbarhed.
Auscultation - tørt spredt eller fint boblende rales, vejrtrækning hårdt. Med perkussion - lydene er korte, mobiliteten i pulmonalområdet er begrænset.
Instrumentale undersøgelsesmetoder
Den vigtigste diagnostiske metode er røntgen af lungerne. Det er nøjagtigt at bestemme tilstedeværelsen, placeringen og graden af læsioner. Lyset til højre er altid lidt lavere end til venstre. Figur genopbygget, har form af celler eller celler.
Fortolkningen af røntgenresultater:
- Basal pneumofibrose af lungerne er en fibrøs læsion af segmenterne af lungernes nedre del, en konsekvens af de overførte inflammatoriske processer. Det kaldes også postpneumonisk fibrose. I området af læsionen på røntgenstrålen er synlig forbedret lysstyrke og klart billede.
- Radikal lungefibrose i lungerne - spredning af bindevæv i lungens rod, hvor der er forbindelse med mediastinumorganerne (hjerte, aorta). På røntgen er klare, komprimerede områder synlige.
- Lineær pneumofibrose i lungerne - nederlaget for et eller flere segmenter af lungen, billedet viser lineære skygger.
- Efter stråling lungfibrose er en komplikation efter bestråling (under behandling eller som følge af en ulykke). På røntgenstrålen er der ingen klare grænser for det berørte væv, konturerne er sløret.
Beregnet tomografi er ordineret til diagnosticering af strukturelle ændringer i pneumofibrose af de basale og basale divisioner, da disse områder ikke er tilstrækkeligt synlige, og den dystrofe udskiftningsproces kan spredes til nærliggende organer. TC lys giver dig mulighed for at lag for lag og i detaljer for at vurdere graden af vævsskade, for at identificere deres natur og dynamik i udvikling.
For at vurdere funktionerne ved ydre åndedræt er patienterne ordineret spirometri, en test, der bestemmer de abnormiteter af lungernes åndedrætsfunktion. Under undersøgelsen evalueres følgende indikatorer:
- lungekapacitet (mængde luft indåndet ad gangen);
- vejrtrækningshastighed
- maksimale ventilationshastigheder
- lungekapacitet;
- tvunget vejrtrækning
- ekspiratorisk luftstrømningshastighed.
Patienter foreskriver også bronkoskopi. Hun vurderer tilstanden af bronchi i den berørte lunge. I tilfælde af diffus pneumosklerose observeres ingen ændringer, mens der i tilfælde af en lokal er mulige destruktioner af bronchialtræet.
Under bronkoskopi tages en prøve af lavvæske fra lungen. Cytologisk undersøgelse af biomaterialet gør det muligt at bestemme sygdommens ætiologi.
Pneumofibrose Behandling
Behandling af pulmonal pneumofibrose er palliativ, der tager sigte på at opretholde patientens generelle tilstand og stoppe eller bremse de dystrofiske processer i organet.
Narkotikabehandling indebærer bekæmpelse af infektiøse faktorer - svampe, bakterier, vira:
- For at forbedre dræningsfunktionen i bronchialtræet, er antispasmodiske lægemidler ordineret - Noradrenalin, Teofedrin, Izadrin, Fenoterol.
- I svære tilfælde kan lungernes pneumofibrose behandles med hormonelle midler af gruppen af kortikosteroider - Cortisone, Prednison. De reducerer sværhedsgraden af inflammation, reducerer immunresponsen.
- For at eliminere luftvejsobstruktion, lindre hoste og sputumafladning, vises mucolytiske lægemidler (ekspektorater) - Lasolvan, Erespal, Ascoril.
- For at reducere svær smerte i brystområdet anbefales ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til patienter - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
- For at opretholde hjertemusklens arbejde og oxygenere det, vises hjerteglycosider - Adonizid, Strofantin, Digoxin. Til ernæring af myokardiet tager patienter kaliumpræparater - Panangin, Asparkam.
- Obligatoriske foreskrevne angioprotektorer - Actovegin, Cardioxipin, Vazonit, Bilobil. De forbedrer mikrocirkulationen ved at slappe af de glatte muskler i blodkarrene, øge permeabiliteten, lindre hævelse.
Strukturelle læsioner i lungerne ledsages af forgiftning af kroppen. For at eliminere det bruger jeg et universelt afgiftningsmiddel - Penicillamin. Lægemidlet påvirker immunsystemet, hæmmer produktionen af visse typer af hvide blodlegemer, og overtræder også syntesen af kollagen, hvilket er yderst vigtigt for pneumovirus. Lægemidlet er tilgængeligt i kapsler til oral administration.
Lungfibrose er en alvorlig kronisk patologi, der svækker kroppen. Patienter tabe sig. Derfor er der som led i en omfattende lægemiddelbehandling foreskrevne vitaminpræparater fra gruppe B og E.
Til behandling af pneumofibrose i lungerne er folkemekanismer upraktiske. Medicinske urter kan bruges som en generel tonic terapi til støtte for immunsystemet.
Patienterne skal modtage indlæggelsesbehandling to gange om året.
fysioterapi
For at bekæmpe hypoxi af væv og organer, er oxygenbehandling angivet - oxygenering af blod.
Patienten er forbundet med et specielt apparat, gennem hvilket gasblandingen leveres i de krævede proportioner. Så iltmangel er midlertidigt elimineret.
- gennem en maske, hvis personen trækker vejret selvstændigt
- gennem et nasal kateter (hvis der er behov for konstant tilførsel af ilt);
- gennem endotrache-slangen, hvis patienten er bevidstløs;
- ved at anbringe patienten i trykkammeret.
Andre fysioterapeutiske procedurer (UHF, elektroforese, brug af strømme) med pneumofibroseændringer er ineffektive.
For at bekæmpe dyspnø, styrke respiratoriske muskler og forbedre livskvaliteten, gennemgår patienter en rehabiliteringsforløb af fysioterapi. Klasser holdes under tilsyn af læger med en klart doseret fysisk aktivitet.
Uafhængigt engagere sig i sport er strengt kontraindiceret. Forkert beregning af belastninger på hjerte og lunger kan føre til fatale konsekvenser.
Forebyggende foranstaltninger
Forebyggelse af lungefibrose omfatter foranstaltninger, som reducerer risikoen for udvikling af sygdommen.
I industrier med øget risiko for eksponering for kemiske stoffer på kroppen, skal sikkerheds-, sundheds- og sikkerhedsbestemmelserne overholdes nøje. Mennesker, hvis faglige aktiviteter er forbundet med risici, anbefales at gennemgå årlig behandling i en dispensar, i bjergområder eller i nærheden af havet.
Også vigtigt er udelukkelse af indenlandske faktorer - rygning, indånding af dampe af kemiske væsker (klor). En gang om året skal du gennemgå fluorografi og lægeundersøgelse (forebyggende undersøgelse af læger).
Hvis en person fører en sund og aktiv livsstil, reduceres risikoen ved sygdommen mange gange.
Lungfibrose er en alvorlig lungesygdom med et ugunstigt resultat. Det er farligt for en persons liv og kan ikke helbredes fuldstændigt. Hvis patologien ikke identificeres rettidigt, vil den maksimale levetid ikke overstige 5 år. Ved en ekstremt alvorlig tilstand hos patienten vil vedligeholdelsesbehandling forsinke døden i 3-5 måneder.
Pulmonal fibrose i lungerne: årsager og symptomer, behandling og forebyggelse
Pulmonal fibrose i lungerne er spredning af bindevæv, fremkaldt af inflammation og patologiske processer. Voksende fibrøst (bindende) væv begynder at erstatte de lungeområder, hvor abdominale formationer dannes. Som følge heraf falder elasticiteten i de berørte områder, fungerer, og stofskiftet forstyrres.
Er pneumofibrose en kræft? Patologi er ikke en onkologisk sygdom, skade på lungevæv opstår på grund af den aktive vækst ikke af kræftceller, men af det sædvanlige bindevæv.
Årsager til pulmonal pneumofibrose
Patologi er en konsekvens af inflammatoriske og dystrofiske processer, der udvikler sig i åndedrætsorganerne. Hovedårsagerne til sygdommen er:
- Lesioner af infektiøs inflammatorisk natur af forskellig art (bakteriel, svampe, viral);
- Kronisk obstruktion af lungerne;
- Arvelighed, medfødt faktor
- Almindelige allergiske reaktioner;
- Bronchial astma
- Erhvervssygdomme. Skader og betændelse opstår som følge af eksponering for giftige stoffer (amylose, silikose, anthracose, asbestose);
- Lægemidler i lang tid;
- eksponering;
- tuberkulose;
- syfilis;
- Skader, skader på brystet;
- Intensiv rygning.
til indhold ↑Klassificering af pulmonal lungfibrose
Patologi er opdelt i typer, afhængigt af placeringen, graden af skade:
- Diffus pneumofibrose af lungerne er den farligste form for sygdommen, der er karakteriseret ved flere læsioner eller forandringer i hele lungevæv. For den diffuse form af patologi er kendetegnet ved hurtig progression, udviklingen af svær respirationssvigt. I de fleste tilfælde leds tilstanden af udviklingen af pleurofibrose. Pulmonal fibrose i lungerne er en læsion af pleura, der erstatter den med fibrøst væv;
- Basal pneumofibrose i lungerne er en læsion af den nedre (basale) lunge;
- Lokale pneumofibrose i lungerne er væksten af fibervæv i en bestemt del af organet;
- Radikal lungefibrose i lungerne er en læsion af lungekrydset med mediastinumets organer. I de fleste tilfælde er patologien en konsekvens af de overførte sygdomme i åndedrætssystemet (bronkitis, lungebetændelse), inflammatoriske og dystrofiske processer. Det er præget af sæler på lungevæv;
- Apikal lungfibrose er proliferationen af fibrøst væv lokaliseret ved organets apex;
- Linjære pneumofibrose i lungerne er fibrøse ændringer i organs eget væv. Patologi opstår som et resultat af inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet;
- Begrænset pneumofibrose af lungerne er en vævsændring, der påvirker en bestemt del af organet. Læsionen har klare grænser. Patologi påvirker ikke gasudvekslingen og organernes ventilationsfunktioner;
- Pulmonal pneumofibrose er en patologisk tilstand som følge af kroniske inflammatoriske processer i lungerne.
til indhold ↑diagnostik
Diagnostiske procedurer til påvisning af pneumofibrose omfatter:
- Radiografi. Undersøgelsen afslører nøjagtigt lokaliseringsstedet, graden af patologisk skade, ændringer i organets struktur
- Ændringer i blodgennemstrømningen i lungerne, lidelser i åndsystemets vaskulære system bestemmer angiopulmonografi;
- Computer og magnetisk resonans billeddannelse;
- Regnskabsmæssig spirography. Proceduren gør det muligt at bestemme faldet i mekaniske evner i åndedrætsorganerne for at vurdere omfanget af volumenreduktion og stigningen i respirationshastigheden;
- Biopsi.
til indhold ↑Symptomer på lunge pneumofibrose
Den vigtigste kliniske manifestation af patologien er dyspnø, der oprindeligt forekommer under fysisk anstrengelse, er efterfølgende konstant til stede, uanset fysisk aktivitet.
Fælles symptomer på sygdommen omfatter:
- Angreb af hoste, oprindeligt tørt, med tiden - med udledning af sputum;
- Konstant smerte syndrom i brystet;
- Cyanose af huden;
- Vægtreduktion;
- Svaghed, træthed;
- Wheezing i lungerne;
- Temperaturudsving.
Med udviklingen af patologi deltager følgende tegn:
- Fingrene ændres. Falangerne bliver tykkere, neglene bliver tykke og udbulende;
- Hoster blod op.
til indhold ↑Behandling af lungefibrose
Faren for lunge pneumofibrose er den mulige udvikling af alvorlige komplikationer: hjerte-, respirationssvigt, lungekræft, tromboembolisme. Videnskabelige studier har vist, at risikoen for at udvikle kræft hos patienter med lungefibrose er flere gange højere end hos raske mennesker. Derfor er det vigtigt at rettidig, omfattende korrigerende terapi, normalisere patientens tilstand, forhindre udvikling af komplikationer.
Efter diagnosticering af sygdommen foreskriver specialisten en kompleks terapi, hvis opgave er at fjerne symptomerne på patologien og blokere væksten af bindevæv.
Lægemiddelterapi
Til behandling af pulmonal pneumofibrose anvendes stoffer:
- NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) med det formål at lindre betændelse og smerter i brystbenet. Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen er ordineret;
- Til svære inflammatoriske processer anvendes glukokortikosteroider (steroidhormoner). Ofte er de vant til at behandle lineær pneumovirus. De vigtigste lægemidler: Prednisolon, hydrocortison;
- Cytotoksiske lægemidler, der ikke tillader bindevæv at vokse yderligere. Anvend azathioprin, cyclophosphamid;
- antibiotika;
- Antifibro medicin: Veroshpiron, colchicine;
- Antitussive og expectorant medicin: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
- Narkotika, der understøtter hjertearbejdet og forhindrer udvikling af hjertesvigt: Methotrexat, Stophanthin.
til indhold ↑kirurgi
I alvorlige tilfælde og lav effekt af lægemiddelbehandling er kirurgisk indgreb ordineret. Operationen er nødvendig i følgende tilfælde:
- hypoxi;
- Signifikant fald i lungens vitale volumen;
- Reduceret mekanisk evne til åndedrætssystemet;
- Signifikant åndedrætssvigt.
Omfattende læsioner kræver udskiftning af et eller to organer. Operationen varer flere timer. Inden kirurgiske procedurer ordineres patienten speciel terapi. Under tilbagesøgningsperioden skal patienten tage stoffer, der udelukker afvisning af det erstattede organ.
Ved kirurgisk behandling af lokal pneumofibrose, når læsionerne ikke er omfattende, udføres lobektomi. Under proceduren udskæres det berørte område.
Kontraindikationer til operationen er:
- HIV;
- hepatitis;
- Nyresvigt
- Alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system.
til indhold ↑Massage Therapy
Massage manipulationer kan forbedre åndedrætsfunktionen, lindre de overordnede symptomer. Efter procedurerne reduceres intensiteten af hoste, musklerne styrkes og blodgennemstrømningen genoprettes.
Massageprocedurer udføres af en specialist ved manuel eksponering eller ved hjælp af specialudstyr. For at opnå størst effekt, anbefales patienten inden behandlingens begyndelse at tage smittende og antitussive lægemidler.
De vigtigste typer massage omfatter:
- Vakuummassage, under hvilke vakuumbeholdere anvendes. Efter proceduren normaliseres blodcirkulationen i lungerne;
- Honning behandlinger. Massage manipulationer udføres ved hjælp af honning. Det har en opvarmningseffekt, aktiverer blodcirkulationen;
- Dræning, vibrationer, hvorigennem gasudveksling genoprettes.
til indhold ↑Oxygenbehandling
Opgaven med proceduren er at mætte patienten med ilt. Gassen kommer ind i menneskekroppen gennem indånding gennem luftvejene. Rent ilt og blandinger med det anvendes. Indånding udføres med specielle rør, nasekateter, masker til næse og mund.
Oxygen terapi giver mulighed for at opnå følgende resultater:
- Normalisering af iltniveauet i blodet fører til genoprettelsen af gasudveksling i patientens krop;
- En tilstrækkelig koncentration af gas fører til en forbedring af metaboliske processer i lungerne;
- Symptomatologi er meget lettet
- Blodcirkulationen er normal;
- Patientens generelle tilstand forbedres.
til indhold ↑Åndedrætsøvelser
Terapeutisk respiratorisk gymnastik er en af de mest effektive måder at supplere terapi på.
Åndedrætsøvelsen er at reducere træthed, svaghed, lindre patientens spændinger. En særlig teknik giver dig mulighed for at fremskynde blodcirkulationen, forbedre åndedrætsfunktionen og lindre patientens tilstand. Stagnation fjernes, sputum er bedre flydende. Gymnastik er en af de effektive måder at behandle fokal lungfibrose på, fordi det hjælper med at reducere inflammation, der fører til væksten af arvæv, forbedrer metaboliske processer og beskyttende funktioner i sunde væv.
Komplekset består af 3 faser:
- Indånding udføres med maksimal opblødning af underlivet. Membranen er fast, som styres af hånden, der ligger på brystet. Udåndingen er lavet med trækningen af underlivet;
- Derefter udføres membranåbning. Indånding udføres af lungerne, maven er immobile Du skal forsøge at indånde og udånde så dybt og langsomt som muligt;
- Sluttrinnet kombinerer kombineret vejrtrækning. Inhalationen er lavet med en opblødning af maven, og derpå fremstilles 3 saucer med maksimal fremspring. Hvorefter udånding foretages af brystet.
Det anbefales at udføre øvelser op til 6 gange om dagen, startende fra 3 gange. Det mest positive resultat opnås, hvis vi supplerer luftvejskomplekset med vandreture, cykling.
Kostbehandling
Der lægges særlig vægt på pneumofibrose diæt. Det er nødvendigt at udelukke krydrede, over-saltede, fede fødevarer. Forøg mængden af konsumerede grøntsager, korn, frugter med et højt indhold af vitamin C. Det er nødvendigt at spise fisk, mælk og mejeriprodukter, kød, fisk og skaldyr.
Behandling af pulmonal pneumofibrose ved folkemedicin
Blandt de effektive metoder til traditionel medicin, der anvendes som en ekstra behandling, skal du bruge:
- Anisafkog, som genopretter lungevæv, forbedrer den generelle tilstand. 1 kg. Frø hældes med et glas kogende vand, væsken koges og straks fjernes fra ovnen. Kødet skal afkøles og tages om morgenen og aftenen;
- Hørfrø, hvis infusion reducerer åndenød, lindrer hoste. 1st.l. frø hældte et glas kogende vand, infunderes i 20 minutter. Infusion tages tre gange om dagen.
til indhold ↑forebyggelse
De vigtigste forebyggende foranstaltninger omfatter:
- Absolut afvisning af dårlige vaner
- Styrkelse af immuniteten: Mulig fysisk aktivitet, ordentlig hvile, afbalanceret sund ernæring, stabil psyko-følelsesmæssig baggrund;
- Regelmæssige besøg hos pulmonologen for at overvåge sygdomsforløbet, overholdelse af alle anbefalinger fra lægen.
lungefibrose
Lungfibrose er en sygdom præget af udseende og efterfølgende proliferation af bindevæv i lungerne. Denne betingelse er ikke en fuldstændig uafhængig sygdom. Det er snarere resultatet (konsekvens) af visse læsioner i lungesystemet.
Lungfibrose henviser til den generelle gruppe af pneumosklerotiske sygdomme. Udover ham er der i denne gruppe også pneumosklerose og cirrose i lungen. Disse underarter er forskellige i væksten i bindevæv i lungerne. Blandt dem er pneumofibrose karakteriseret ved den langsomste vækst i bindevæv, og sklerose og cirrose er hurtigere.
Pneumofibrose kan opdeles i lokal pneumofibrose og diffus. Diffus pneumofibrose er karakteriseret ved udseendet af store områder af lungevævsudskiftning af bindevæv. I den lokale variant af lungfibrose (fokal lungfibrose) vil alle processer blive koncentreret i et af udbrud (locus) og vil sjældent gå ud over grænserne.
Nu begyndte pneumofibrose at forekomme meget oftere. Dette kan forklares ved den øgede eksponering for skadelige stoffer, der kommer ind i kroppen gennem luftvejene på lungevæv. Også for nylig er processen med kronisk lungesygdomme (som for eksempel lungebetændelse), som meget ofte bliver til pneumovirus, signifikant forøget.
Årsag pneumovirus
Lungfibrose er en sygdom bestående af forskellige årsager. Som nævnt ovenfor vil pneumofibrose aldrig forekomme i sig selv. For at det kan forekomme, bør forekomsten af såkaldte primære sygdomme og tilstande, der fører til udvikling af lungefibrose, være obligatorisk. De mest grundlæggende er:
- Forskellige smitsomme stoffer og lungebetændelse
- Eksponering for giftige stoffer, støv
- Brystsygdomme, der påvirker lungerne
- Resultater af udviklingen af sygdomme, der påvirker bindevævet
- Skader forårsaget af svampe og parasitter
- Konsekvenser af svigt i funktionen af venstre ventrikel og den efterfølgende stagnation af blod i lungekarrene
Som det allerede er blevet klart, vil den vigtigste patologiske mekanisme, som vil forekomme i lungerne under lungefibrose, erstatte lungevæv med bindevæv. Årsagerne til dets udseende i lungefibrose er forskellige og afhænger af den primære sygdom, der forårsagede lungefibrose. For eksempel kan bindevæv i lungerne fremkomme som et resultat af organisationen af en inflammatorisk effusion (et lyst eksempel er pneumovirus på grund af inflammation i pleura). Det kan også forekomme på grund af de direkte toksiske virkninger på pulmonale celler af indåndede stoffer. Som følge heraf vil de dø og erstattes af bindevæv.
Men den mest almindelige årsag til forekomsten af bindevævsudskiftning i lungerne under lungefibrose er utvivlsomt hypoxi af lungevæv. Faktum er, at hypoxi af lungevævet vil udløse aktiveringen af celler, fibroblaster. Disse fibroblaster vil som reaktion på hypoxi begynde at hurtigt og i store mængder producere kollagen. Det er kollagen, der bliver en underart af bindevæv, som erstatter lungevæv.
Ud over de vigtigste "bindevæv" -mekanismer for lungebetændelse er der også tre hovedårsager til udviklingen af denne sygdom. Dette er en krænkelse af lungernes ventilation, dræning af bronchi og beskadigelse af tilstrækkelig blodcirkulation og lymfecirkulation.
En krænkelse af lungernes ventilation følger direkte af hovedmekanismen for lungefibrose, og kan forklares som følger. Lungevæv er normalt ret elastisk, og det er dets elasticitet, som spiller en vigtig rolle i respirationsprocessen. Jo højere elasticiteten af lungevævet er, desto større er kroppens indsats for at strække dette væv så meget som muligt. Derfor injiceres høje niveauer af intrapulmonalt tryk. Til gengæld skubber et højt intrapulmonalt tryk alveolens væg indvendigt og retter sig således under indånding.
Men med lungefibrose er mange alveoler allerede påvirket af bindevæv. I modsætning til pulmonal har denne type væv praktisk taget ingen elastiske egenskaber. Jo mindre elastisk alveolevævet er, jo lettere bliver det at strække det. Så, kroppen behøver ikke at bruge en stor kraft til strækning. Derfor reduceres niveauet af intrapulmonalt tryk. Men et sådant lavt tryk vil ikke kunne åbne alveolerne, og deres vægge vil falde sammen. Som følge heraf vil en del af lungevævet simpelthen blive afvist fra det generelle system til berigelse af kroppen med ilt: uåbnede alveoler kan ikke fylde med ilt og passere det gennem deres kapillærer ind i kroppen.
Krænkelser af bronkiernes dræningsfunktion opstår på grund af inflammatoriske tilstande i bronchialvæggen som følge af inflammatorisk hævelse. Som følge heraf forstyrres udgangen af hemmeligheden, og den akkumuleres. Disse forekomster af bronchial sekretion bliver gunstige for udviklingen af infektion i dem, hvilket vil forårsage sekundære inflammatoriske udbrud i lungen.
Til gengæld vil blokering af bronchus forårsage kontakt af en bestemt lungeknude med indåndet luft, der skal brydes. Dette igen vil føre til, at processerne med intrapulmonalt tryk forstyrres, og denne del af lungen vil simpelthen aftage.
Ud over den inflammatoriske lidelse i den normale dræning af bronchus kan årsagen til lungefibrose være en overtrædelse af motorens sekretion af bronchi. Normalt forekommer de i strid med den neuromuskulære komponent i bronchi.
Lymfatisk cirkulation og blodcirkulation kan forstyrres på grund af kompression af skibe i lungerne. Blodcirkulationen kan også forstyrres og forårsage pneumofibrose, hvis blodstasis begynder i skibene omkring lungen. Oftest kan disse stasis forekomme på grund af vasospasme eller betændelse, som vil indsnævre lumen. Som et resultat af et langt statisk ophold i karrene begynder den stagnerende væske gradvist at passere gennem væggen (at svede), hvilket danner et protein-effusion. Dette proteineksudat vokser gradvist med bindevæv, som så gradvist erstatter individuelle alveoler (oftest dem nær stagnationsstedet). Og igen udvikler pneumofibrose.
Således er det muligt at isolere en bestemt kæde af store ændringer i lungefibrose. For det første påvirkes lungevævet af den primære sygdom, den største patologiske faktor påvirker lungen. Denne faktor er opdelt i følgende typer: nedsat lungeventilation, problemer i bronkiernes drænfunktion eller svækkede lymfatiske og kredsløbssystemer i lungerne. Hver af disse faktorer vil blive ledsaget af udskiftning af normalt lungevæv med patologisk, bindende.
Hver faktor behandler fremkomsten af bindevæv udvikler sig på forskellige måder: For nogen vil de blive årsagen (som en krænkelse af lungeventilation), for nogen vil være en konsekvens. Men af alle tre grunde vil de blive påkrævet. Derefter vil der forekomme separat lungevævsproliferation fra respiratorisk mekanisme, og en bestemt underart af respiratorisk svigt og forstyrret gasudveksling mellem alveolerne, kar og væv vil udvikle sig i kroppen.
Tegn på lungefibrose
Lungfibrose har lokale og diffuse former for manifestation. Dybest set er klinikken for pneumofibrose manifesteret hos patienter med anden form, da der ved sygdomme i forbindelse med fokalpneumofibrose ikke kan opstå nogen klinisk sygdom (på grund af mindre systemisk læsion).
Det mest slående tegn, der angiver nederlaget i lungevævet, vil være åndenød. For det første vil det forekomme under fysisk overbelastning, og så vises det i ro. Ofte vil det ledsages af en stærk hoste og adskillelse af viskøs, purulent sputum. Visuelt vil patienterne kunne finde forekomsten af almindelig cyanose (det vil forekomme på grund af alvorlig hypoxi i lungerne).
Brystsmerter i den hvirvlende karakter, hurtig træthed, skarpt vægttab, generel svaghed er mulige. Med den primære læsion af lungernes basale områder bliver der ofte dannet "Hippokrates fingre" (de såkaldte tromler).
Patienterne kan klage over en tilstrækkelig stærk smerte i brystet, der opstår, når du hoster. Du kan lytte i de nedre dele af lungerne, samt den karakteristiske "lyd af friktionspluggen", som er et tegn på avancerede stadier af lungefibrose.
Hvis der er komplikationer, kan tegn på insufficiens i den lille blodcirkel begynde at forekomme: hæmoptyse, sputum med blodstræk osv.
Ud over de ovennævnte tegn, der er typiske for pneumofibrose, vil der også være tegn på primære sygdomme: for eksempel manifestationer af lungebetændelse eller bronkitis.
Diagnose af lungefibrose
Det vigtigste diagnostiske kriterium for lungefibrose er selvfølgelig en røntgenundersøgelse af lungerne. Det giver dig mulighed for at finde de første tegn på sygdommen, samt at identificere tilstedeværelsen af associerede patologier. Desuden vil denne undersøgelse bidrage til at skelne pneumofibrose og lungekræft med lignende symptomer.
Det vigtigste symptom på lungefibrose vil være øget lungemønster og dets deformation. De vaskulære skygger udvides, og i den berørte del kan du endda se de enkelte skygger af de små grene af skibene med deres forstyrrede retning. Du kan også finde de såkaldte "lungeskygger" med ujævne og skarpe konturer. Disse skygger er områderne af den beskadigede lunge.
På de avancerede stadier på røntgenfotografiet kan man finde tegn på lungens fulde bindevævsstruktur: skygge linjer i forskellige kaotiske retninger, tætte og abdominale områder (af "honningkage" -type) og ardede deformerede pulmonale rødder (radikulær fibrose).
Den anden vigtige undersøgelse vil være forskning om funktionen af ydre åndedræt. Anslå en særlig værdi - Tiffno indeks. Dens reduktion (normalt mindre end 70%) vil være tegn på nedsat vejrtrækning. Til dette indeks undersøges indikatorerne for lungevolumen: VC (lungekapacitet) og FVC (funktionel kapacitet). Pneumofibrose vil blive kendetegnet ved deres reduktion. En sådan ændring i ovennævnte indikatorer kaldes restriktive og er karakteristisk for sygdomme med lungevævs læsioner.
Den tredje del af forskningsplanen vil være en bronchologisk undersøgelse. Det hjælper normalt med at adskille fokal pneumofibrose fra diffus. Med en diffus udgave af sygdommen vil der ikke være nogen ændringer i bronkialhulen, med en brændvidde kan du finde udvidelse af bronchi (bronchiectasis).
Pneumofibrose behandling
Ved behandlingen af lungefibrose er det vigtigste at fjerne årsagen eller terapien af den primære sygdom.
Hvis du har lungebetændelse, skal du ordinere en god antibiotikabehandling. Ofte anvendes en kombination af lægemiddelterapi og medicinsk fysisk kultur. Ved lungefibrose bør lungebetændelse behandles indtil fuldstændig klinisk og radiologisk genopretning. Efter behandling sættes sådanne patienter på aktiv regnskab, hvilket varer i ca. 1 år.
Desuden tilføres patienter med pneumofibrose expektorantmidler (bromhexin) og en særlig "drainage" -position i sengen, hvilket vil hjælpe med at frigøre sputum.
Hvis pneumofibrose er kompliceret af inflammatoriske processer, er der som ved lungebetændelse foreskrevet visse antibakterielle ordninger: Medikamenter fra en række makrolider og cephallosporiner passer bedst til dem. Det er vigtigt at vide, at antallet af smitsomme stoffer i lungerne i lungerne kan overstige flere dusin ved pneumofibrose, derfor anbefales det at anvende antibakterielle lægemidler med en lang række handlinger. Sammen med antibiotika er glucocorticoider ordineret.
I tilfælde af hjertets grundårsag til sygdommen eller i tilfælde af hjertesufficiens, som allerede er udviklet som følge af lungefibrose, foreskrives præparater af hjerteglycosider. De mest almindeligt anvendte er Strofantin eller Korglikon.
Glem også om vitaminterapi og fysioterapi. I stadierne af pneumofibrose uden lungesufficiens har ionophorese og ultralydsprocedurer med medicinske stoffer en god effekt.
Selv med pneumofibrose er der ordineret oxygenbehandling. Det nærer lungerne med ilt, som de syge lunger mangler. Normalt tilføres ilt i en sådan mængde som er til stede i den omgivende atmosfære.
Og vi bør ikke gå glip af et andet vigtigt behandlingspunkt - udnævnelsen af særlige åndedrætsbevægelser. De forbedrer åndedrætsfunktionerne og støtter kroppen, og hjælper også med at forsyne ilt til de sammenbrudte områder af lungerne.
Forebyggelse af lungefibrose er den korrekte behandling af primære sygdomme, der forårsager lungefibrose. Vi har brug for tid til at identificere og helbrede sygdomme som bronkitis og lungebetændelse, før de går ind i komplikationsfasen. Det er også vigtigt at opgive dårlige vaner, især rygning.
Derudover skal du nøje overholde sikkerheden og arbejde med giftige stoffer til lungeceller: Brug om nødvendigt masker og åndedrætsværn. Hvis der opdages en pneumofibrose hos en medarbejder af en sådan produktion, er det nødvendigt at overføre det straks til et andet job.
Pulmonal fibrose: symptomer og behandling
Fibrose i lungen - de vigtigste symptomer:
- svaghed
- Hjertebanken
- Åndenød
- hoste
- sveden
- Brystsmerter
- Ben hævelse
- Øget træthed
- Cyanose af huden
- Fingerdeformation
- Wheezing i brystet
- Udtyndede vener i nakken
- Pulsering af næsens ader
Lungfibrose er en sygdom, der involverer tilstedeværelsen af arvæv i lungeregionen, hvilket forringer respirationsfunktionen. Fibrosis sænker vævets elasticitet, hvilket gør passage af ilt gennem alveolerne (bobler, hvor luft er i kontakt med blod) vanskeligere. Denne sygdom indebærer udskiftning af normalt lungevæv med bindevæv. Den omvendte proces af bindevævsregenerering i lungevævet er ikke muligt, så patienten ikke kan udvinde fuldt ud, men det er stadig muligt at forbedre patientens livskvalitet.
Årsagerne til sygdommen
Fiberforandringer forekommer af følgende årsager:
- Tilstedeværelsen af langvarige smitsomme sygdomme;
- tilstedeværelsen af allergier
- virkninger af stråling på menneskelige organer
- granulomatøse sygdomme;
- langvarig indånding af støv.
En lokal type sygdom, der påvirker et bestemt område, kan udvikle sig asymptomatisk, og i svære stadier vil både lokal og diffus fibrose af lungernes rødder og deres andre dele sikkert føle sig følte med så levende symptomer:
- åndenød. Ved den første fase af diffus fibrose forekommer det først efter fysisk anstrengelse, men begynder senere at forfølge patienten selv i ro.
- forekomst af hoste. I starten kan hosten være tør, men efter et stykke tid vil det blive ledsaget af sputum;
- smerter i brystet
- Tilstedeværelsen af hvæsen i lungerne;
- øget svedtendens
- cyanose (oftest på slimhindevæv i mund og fingre).
Apikal lungefibrose kan forårsage:
- deformation af fingrene (fortykkelse af negle og fingrene selv);
- øget dyspnø;
- hjertebanken;
- Tilstedeværelsen af et stort antal ødemer i benene;
- hævelse af venerne i nakken;
- Tilstedeværelsen af smerter i brystregionen
- svaghed og manglende evne til at udøve.
Disse symptomer opstår normalt i de senere stadier af den patologiske proces.
Sygdomme forbundet med fibrose
Alvorlig type sygdom, som bidrager til omdannelsen af almindeligt lungevæv til bindevæv, kan udvikle sig i baggrunden:
- alveolitis, hvis symptom er åndedrætssvigt. Det er forløberen for sygdommen;
- asbestose (en sygdom der manifesterer sig på grund af hyppig kontakt med asbeststøv)
- mykoser i lungerne (svampelæsioner af væv hos patienter med svag immunitet);
- diabetes;
- lungeskade;
- pulmonal tuberkulose (en infektiøs type sygdom, der udvikler sig på grund af eksponering for mykobakterielle lunger).
Ofte udvikler patienter basal fibrose. "Grundlaget" for dets progression i de fleste kliniske situationer er kronisk bronkitis. I de tidlige stadier af sygdommen er næsten asymptomatisk, men som progressionen af symptomerne bliver mere udtalt. Det bindevæv vokser, hvilket fører til en dysfunktion af lungerne. Det er vigtigt at diagnosticere sygdommen i tide og begynde at behandle det, så der ikke opstår mere alvorlige komplikationer.
Former af sygdommen
Lungfibrose kan være:
- ensidig (påvirker en lunge);
- bilaterale (påvirker begge lunger).
Også sygdommen ved lokalisering af forekomsten er opdelt i:
- fokal fibrose (beskadigelse af et lille område);
- total fibrose (lungeskade fuldstændigt).
Afhængig af sværhedsgraden af sygdommens udvikling er opdelt i:
- lungefibrose i lungerne. Det er en spredning af bindevæv, som veksler med områder af lungevævet;
- skrumpelever. Det er en fuldstændig udskiftning af væv, hvilket forårsager problemer i lungefartøjernes funktion og deformering af bronchi;
- sklerose. Udtrykt i fuldstændig udskiftning af bindevæv, hvilket forårsager tætningsorganet.
Ud fra årsagen til udseendet skelnes disse typer af sygdomme:
- støvfibrose, der normalt forekommer hos repræsentanter for bestemte erhverv, der er tvunget til at komme i kontakt med støv (silicose, asbestose);
- fokal fibrose, som forekommer i sygdomme i bindevævet (lupus, arthritis, reumatoid type);
- efter en infektion
- idiopatisk lungefibrose. Denne form for sygdom forekommer uden tilsyneladende grund.
Årsager til sygdommen
Blandt de vigtigste faktorer, som bidrager til udviklingen af vævstransformation, udsender:
- eksponering for produktionsfaktorer (patientindånding af mel, spåner, sand, cementstøv og andre små stoffer);
- vaskulitis (en inflammatorisk proces, der påvirker blodkar);
- overført tuberkulose eller lungebetændelse. Efter disse sygdomme kan fibrous-cavernøs pulmonal tuberkulose udvikle sig. Dette er en farlig patologi, hvor lungevævet i høj grad er påvirket. Det er vigtigt at straks diagnosticere og begynde at behandle fibrous-cavernøs pulmonal tuberkulose, da det uden tilstrækkelig behandling kan udvikle alvorlige komplikationer, der er farlige, ikke kun for helbredet, men også for patientens liv.
diagnostik
For at begynde at behandle sygdommen er kun mulig efter en grundig diagnose. Til dette bruger læger både laboratorie- og instrumentelle undersøgelsesmetoder, som gør det muligt at bestemme lokaliseringen af sygdommen, omfanget af læsionen og så videre.
Den mest effektive metode til diagnose er udnævnelsen af radiografi. Det hjælper med at identificere patologier i rod og andre områder. For at detektere fibrotiske ændringer i lungerne anvendes CT-scan af lungerne (computertomografi). Desuden vil lægen ordinere patientens angiopulmonografi, hvilket vil vise om der er ændringer i blodkarrene (indsnævring eller udvidelse af skibets grene).
Fibro-cavernøs lungefibrose kan også detekteres ved bronchoskopi eller analyse af åndedrætsfunktion. Som et resultat af analysen er det muligt at bestemme respirationshastigheden, inspirationsvolumenet og luftledningsevnen i bronchi.
Hvordan man behandler en sygdom
Behandling af lungefibrose bør være baseret på:
- udelukkelse af indflydelse af skadelige for lette komponenter (støv);
- oxygenbehandling. I dette tilfælde skal patienten have en maske i hvilken ilt leveres
- brugen af bredspektret medicin;
- kirurgisk indgreb (fjernelse af lungeområdet beskadiget af fibrose).
Desuden sommetider ved hjælp af folkelige midler til bekæmpelse af sygdommen. Læger anerkender ikke officielt traditionel terapi, men i nogle tilfælde har de lov til at bruge deres godkendte midler. For eksempel hjælper tinktur af adonis med tilsætning af fennikel og karvefrugter at kompensere for mængden af ilt. Denne folkemedicin skal insisteres, filtreres og drikkes 3 gange om dagen.
Derudover udføres behandling af lungefibrose ved hjælp af særlige øvelser. Respiratorisk gymnastik hjælper med at helbrede sygdom. Det sigter mod delvis eller fuldstændig genoptagelse af kroppens arbejde.
Sygdomsforebyggelse
For ikke at behandle denne alvorlige sygdom anbefaler læger at følge sådanne forebyggende foranstaltninger:
- undgå stress
- stop med at ryge
- overholde sikkerhedsforanstaltninger på arbejdspladsen
- regelmæssigt underkastes en fysisk undersøgelse.
Hvis du mener, at du har lungens fibrose og symptomerne, der er karakteristiske for denne sygdom, så kan din pulmonologer hjælpe dig.
Vi foreslår også at bruge vores online diagnosticeringstjeneste, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.
Sygdommen, som er karakteriseret ved dannelsen af lungesufficiens, frembragt i form af en massefrigivelse af transudatet fra kapillærerne ind i lungehulen og som et resultat af infiltrationen af alveolerne, kaldes lungeødem. Enkelt sagt er lungeødem en situation, hvor væske i lungerne stagnerer og lækker gennem blodkarrene. Sygdommen er karakteriseret som et uafhængigt symptom og kan dannes på basis af andre alvorlige lidelser i kroppen.
Kardiopulmonær insufficiens er en patologi af respiratoriske og kardiovaskulære systemer, der udvikler sig som et resultat af en forøgelse af trykket i lungecirkulationen. Som følge heraf begynder hjerteets højre ventrikel at fungere mere intensivt. Hvis sygdommen skrider frem over en lang periode, og behandlingen ikke udføres, vil muskulaturerne på højre side af hjertet gradvist øge deres masse (på grund af intensivt arbejde).
Mediastinitis er en inflammatorisk proces i mediastinumvævet. I denne lidelse komprimeres nerverne og karrene, hvilket fremkalder udviklingen af det kliniske billede. Hvis behandlingen ikke påbegyndes i tide, er sandsynligheden for død høj. Det skal bemærkes, at denne patologiske proces giver alvorlige komplikationer med arbejdet i andre kropssystemer.
Myokarditis er et generisk navn for inflammatoriske processer i hjertemusklen eller myokardiet. Sygdommen kan forekomme på baggrund af forskellige infektioner og autoimmune læsioner, eksponering for toksiner eller allergener. Der er primær inflammation i myokardiet, som udvikler sig som en uafhængig sygdom og sekundær, når hjertepatologi er en af de vigtigste manifestationer af en systemisk sygdom. Ved rettidig diagnose og kompleks behandling af myocarditis og årsagerne er prognosen for genopretning den mest succesrige.
Kronisk hjertesygdom, der opstår på grund af dannelsen af bindevæv i tykkelsen af hjertemusklen, kaldes cardiosklerose. Denne sygdom er overvejende ikke selvstændig og manifesterer sig ofte mod baggrunden for andre lidelser i kroppen. Cardiosklerose er en alvorlig sygdom, som forstyrrer hjertets funktion og forekommer på baggrund af forskellige årsager og patogener.
Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.
